Estudios avanzados que permiten identificar variantes genéticas, alteraciones cromosómicas y riesgos hereditarios. A través de metodologías como secuenciación de nueva generación (NGS), PCR especializada y análisis citogenéticos, proporcionamos información valiosa para el diagnóstico, asesoramiento genético y manejo clínico personalizado. Ideal para enfermedades raras, condiciones hereditarias y planificación reproductiva.